BatyrKZ

Nation KZ - Shezhire KZ

3398 posts in this topic

Мырзалар,Ассалаумагалейкум. Господа,Здравствуйте.

 

Хороший хабар-участие в научном ДНК-проекте подтвердил инженер-геолог Galimzhan Yessetov KZ:

 

1.Galimzhan Yessetov KZ,

2.Y-DNA 37,

3.karakesek->shomen->shomekei->bozgul->karatamyr->ernazar->baibol->mynbai->bukpan->kokei->zhaibergen-kazak->KZ.

4.Казакстан=KZ.

 

Куттыктаймыз! Поздравляем!

 

Курметпен,

Батыр KZ.

Share this post


Link to post
Share on other sites

http://archiver.rootsweb.ancestry.com/th/r...0-02/1266472989

По сабжу: King Tutankhamun's Y-DNA - Eureka!

456 (13-18) = 15

389i (9-16) = 13

390 (17-28) = 24

389ii (24-34) = 30

458 (14-20) = 16

19 (10-19) = 8/14 (dual peak)

385a (7-25) = 11

385b (7-25) = 14 (? not clear in video)

393 (8-17) = 13

391 (6-14) = 11

439 (8-15) = 10

635 (19-26) = 23

392 (6-18) = 13

YGATAH4 (8-13) = 11 (10 FtDNA nomenclature)

437 (13-18) = 9/14 (dual peak)

438 (8-13) = 12

448 (16-24) = 19

Через YFiler не получилось определить Y-гапло фараона Тутанхамона:

------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Определяем через предиктор Y-гапло фараона Тутанхамона :

456 (13-18) = 15

389i (9-16) = 13

390 (17-28) = 24

389ii (24-34) = 30

458 (14-20) = 16

19 (10-19) = 8/14 (dual peak)

385a (7-25) = 11

385b (7-25) = 14 (? not clear in video)

393 (8-17) = 13

391 (6-14) = 11

439 (8-15) = 10

635 (19-26) = 23

392 (6-18) = 13

YGATAH4 (8-13) = 11 (10 FtDNA nomenclature)

437 (13-18) = 9/14 (dual peak)

438 (8-13) = 12

448 (16-24) = 19

http://www.hprg.com/hapest5/hapest5b/hapest5.htm

R1b.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Method of Analysis

A swipe of mucous membrane cells is taken from the mouth lining; the swab is placed in a buffer solution so that the sample is not spoiled.

After the samples arrive and are registered with FamilyTreeDNA in Houston (USA), they are sent, along with any important additional information to the laboratory (Genomics Research Center) for processing.

To extract the DNA from the swipe sample, each sample is treated with an enzyme (proteinase K), causing the cells to shatter and releasing their DNA into the solution. The process is similar to that used in forensic samples taken from licked stamps or teeth. A piece of the stamp is added to a buffer-proteinase solution. All samples are incubated over night (heated to a temperature of 56 єC) and agitated, so that the cells more easily break open.

The Barcode of a new carrying tray is scanned in for the DNA and placed in a pipetting robot. The individual samples of customers are likewise scanned in. The robot transfers 8 samples to one plate simultaneously for up to 96 samples for extraction. This plate already contains a solution in which there are minute magnetic particles. The DNA-magnet solution is thoroughly mixed, so that the DNA receives a negative charge and is then attracted to the positively charged magnetic particles.

The plate is set on a magnet stand and the buffer solution is carefully drawn off. The magnetic particles with the DNA are washed and then a “DNA fixing buffer” is pipetted into each of the 96 indentations. The plate is set on a heating block and heated to 65 єC. This loosens the DNA from the magnetic particles and they go into the fixing buffer.

The carrying tray with 96 separate holding tubes (single tubes with blue caps) is opened. The buffer, which now contains the DNA, is transferred to the individual tubes for storage. The tubes are then closed.

The entire plate is scanned in. Each individual test tube has an individual barcode on the underside. Each sample number is clearly assigned to a barcode and stored in the REMP database. The plate with the DNA samples is stored at -20 єC in the freezer system.

The samples to be analyzed are “requested” from the REMP database. Individual tubes from the stored plates are stamped in a “delivery plate“. The barcodes of the single tubes are scanned again to check for accuracy, and a prepared mixture of chemicals and dyes used in DNA-analysis (primer mix) is introduced to one of the 96 in the PCR plate by the robot pipettier. A small portion of the thawed out DNA-solution is pipetted into the PCR-mix and the plate is sealed with a foil. The plate is placed in a PCR-device (by the German company Eppendorf) and the program for DNA replication and “dying” is started. In a series of heating and cooling steps, the DNA is copied. After approximately three hours, the PCR is de-activated and the PCR-Products are ready for sequencing or for electrophoresis. The PCR-products for analysis e.g. the mitochondrial DNA (mtDNA) have to be purified again before the electrophoresis, which is done by a robot from the company CyBIO of Germany. Finally, the PCR-products in up to 16 of the carrying trays with up to 96 samples each is transferred to the sequencer and placed in the device for electrophoresis.

In the device, each DNA-sample “walks through” a capillary filled with a gel (polymer) to which a positive electrical charge is applied (electrode). Small molecules can pass through the gel faster than larger ones. The DNA is sorted “by size” and recorded by a camera using the dye markings.

The sequence of red, blue, green, and black peaks yields the (person specific) mtDNA-sequence.

A second option is recording individual peaks (Short Tandem Repeats STR) e.g. in the analysis of a man’s y-chromosome haplotype.

The analysis data are evaluated with the support of specialized computer software and checked for accuracy again by a scientist. In a few uncertain cases or in the case of unusual results, the internationally constituted group of scientists who work at FamilyTreeDNA has to confer; the group is made up of biologists and biotechnologists some of whom have worked in the field of DNA-analysis and genetics for more than 15 years. "

https://www.igenea.com/index.php?c=903&lp=21

"Метод анализа

Салфетки слизистых мембран клеток берется из уст накладки; мазок помещается в буферный раствор, чтобы образец не испорчен.

После прибытия образцы и зарегистрированных FamilyTreeDNA в Хьюстоне (США), они направляются, наряду с любыми важную дополнительную информацию в лабораторию (геномика Research Center) для обработки.

Для извлечения ДНК из образцов салфетки, каждый образец обрабатывают фермента (протеиназы К), в результате чего клетки, чтобы разрушить и освобождении их ДНК в растворе. Процесс аналогичен тому, который используется в судебно-проб, взятых из лизнул марку или нескольких зубов. Кусок марки добавляется в буфер-протеиназы решения. Все образцы инкубации в течение ночи (нагревают до температуры 56 єC) и взволнованный, с тем чтобы клетки легко взломать.

Штрих-код из новой балансовой лоток для отсканированных в ДНК и поместили в пипетки робота. Отдельными образцами клиентами являются также отсканированные дюйма робота переводов 8 образцов в одной пластинке Одновременно на срок до 96 образцов для добычи. Эта пластинка уже содержится решение, в котором есть минута магнитных частиц. ДНК-магнит решения тщательно перемешаны, так что ДНК получает отрицательный заряд, а затем привлек к положительно заряженным магнитных частиц.

Пластина устанавливается на подставке магнитом и буферный раствор тщательно отсасывают. Магнитных частиц с ДНК, а затем промывают "ДНК фиксации буфера" является пипеткой в каждую из 96 отступы. Пластина устанавливается на блоке нагрева и нагревают до 65 єC. Это ослабляет ДНК из магнитных частиц и они идут в фиксации буфера.

Открыто проведение поднос с 96 отдельными трубах Holding (одной пробирки с синей шапки). Буфер, который теперь содержит ДНК, передается на отдельной трубы для хранения. Трубы затем закрыто.

Вся пластинка сканируется дюйма Каждая пробирка имеет индивидуальный штрих-код на нижней стороне. Каждый образец номер четко распределены по штрих-код и хранить в базе данных REMP. Пластина с образцами ДНК хранится при температуре -20 єC в морозильной системы.

Образцы для анализа являются "просил" из базы данных REMP. Отдельных труб из хранимой пластины штампуются в "доставке пластинку". Штрих-код в одном трубах сканируются снова для проверки точности и приготовленную смесь химических веществ и красителей, используемых в ДНК-анализа (грунтовка Mix) вводится в один из 96 в пластине ПЦР роботом pipettier. Небольшая часть оттаял ДНК-решения пипеткой в ПЦР-микс и пластиной заклеены пленкой. Пластина помещается в ПЦР-устройства (немецкая компания Эппендорф) и программа для репликации ДНК и "умирает" уже запущена. В ряде систем отопления и охлаждения шаги, копируется ДНК. Примерно через три часа, ПЦР деактивируется и ПЦР-продукты готовы к последовательности или для электрофореза. ПЦР-продукты для анализа e.g. митохондриальной ДНК (мтДНК), должны быть очищены снова перед электрофореза, которая осуществляется с помощью робота от компании CyBIO Германии. Наконец, ПЦР-продуктов в до 16 несущих подносы с до 96 образцах каждого передается секвенсор и помещен в устройство для электрофореза.

В устройстве, каждое ДНК-образец "прогулки" капиллярное наполнены гелем (полимеры), к которым применяется положительный электрический заряд (электрода). Малые молекулы могут проходить через гель быстрее, чем крупные. Сортируется ДНК "по размерам" и записанных камеры с помощью красителя маркировки.

Последовательность красного, синего, зеленого и черного пики урожайности (конкретного лица) мтДНК-последовательности.

Второй вариант заключается в записи отдельные пики (Short тандемных повторов ПР), например, в анализе у человека-хромосоме гаплотип.

Анализ данных, оцениваются при поддержке специализированного компьютерного программного обеспечения и проверяются на точность снова ученого. В некоторых случаях неопределенность или в случае необычных результатов, является международной группой ученых, которые работают в FamilyTreeDNA должен наделять; группа состоит из биологов и биотехнологов некоторые из которых работали в области ДНК-анализа и генетики для более чем 15 лет. "

гугл бот.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мырзалар,Господа !

 

Поздравляю с мужским праздником 23 февраля.

 

ВВС-ОБАТО помнит нас.

 

За тех кто в сапогах.

 

Курметпен,

Батыр KZ.

Share this post


Link to post
Share on other sites

FTDNA : Nurzhan KZ

PANEL 1 (1-12)

Locus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

DYS# 393 390 19* 391 385a 385b 426 388 439 389-1 392 389-2

Alleles 12 22 14 10 13 13 11 15 12 14 11 31

Куттыктаймыз ! Поздравляем!

Современные носители Y-DNA J на Ближнем Востоке,там где 25 тыс.лет назад из предковой Y-гаплогруппы F зародилась гаплогруппа J :

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мырзалар,Господа!

Salam!

Новый участник проекта Elim.KZ :

1.Ardak Zalelov KZ,музыкант - певец-продюссер,

2.Y-12,

3.argyn->karaul->kazak->KZ,

4.Казакстан=KZ,

5.Туган жеры-Кокшетау.

Куттыктаймыз! Поздравляем!

Курметпен,

Батыр KZ.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Полку Y-C* прибыло. У нас потомок Берегового клана.

http://www.elim.kz/forum/index.php?showtopic=2703&st=120

Yerkebulan Shynaliyev KZ -бронзовый Олимпийский Чемпион 08.08.08. в Пекине по боксу, получил предварительные результаты ДНК-теста - С* :

Alleles

14 23 16 10 11 19 11 12 12 13 11 28 :С* ->dulat->shymyr->shokai-> Yerkebulan Shynaliyev ->kazak->KZ

Куттыктаймыз! Поздравляем!

http://www.elim.kz/forum/index.php?showtopic=2813

Share this post


Link to post
Share on other sites

"The greater the difference between two men’s Y chromosomes, the more time has passed since their male lines branched off from a common ancestor

From father to son

Чем больше разница между двумя хромосомами У мужчин, тем больше времени прошло с тех пор их мужской линиях отпочковалась от общего предка

От отца к сыну"

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мырзалар,ассалаумагалейкум.Господа,здравствуйте.

 

Решение участвовать в научном ДНК-проекте принял уважаемый vadu :

 

1.vadu KZ,

2.Y- 37,

3.adai->zhanai->zhienbai->zhanuzak->duisen->kopot->bokembai->shegebai->dumshebai->aidarhan->vadu->kazak->KZ,

 

Куттыктаймыз!Поздравляем!

 

Курметпен,

Батыр KZ

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мырзалар,ассалаумагалейкум.Господа,здравствуйте.

 

Решение участвовать в научном ДНК-проекте принял уважаемый Сарсенбек Михайлович Кушкинов :

 

1.Kushkinov Sarsenbek KZ.

2.Y-12

3.adai->tobysh->zhanai->sarken->kozhanazar->besimbai->koshmambet->koshkin->sailaubai->Sarsenbek->kazak->KZ,

 

Куттыктаймыз!Поздравляем!

 

Курметпен,

Батыр KZ

Share this post


Link to post
Share on other sites

Хороший хабар-сегодня

мы получили предварительные результаты из лаборатории FTDNA уважаемого Khafizdin Mukhamadiyev KZ,ученого-филолога,к.ф.н.,доцента ,аrgyn-tobykti,Y-DNA 12 :

PANEL 1 (1-12)

Locus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

DYS# 393 390 19* 391 385a 385b 426 388 439 389-1 392 389-2

Alleles 13 24 15 9 12 12 11 13 11 13 11 30

Предположительно у нас еще представитель потомков одного из старейших кланов С (М130)-Берегового клана, С3:

Куттыктаймыз!Поздравляем!

Курметпен,

Батыр KZ.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Хороший хабар-сегодня

мы получили предварительные результаты из лаборатории FTDNA уважаемого Khafizdin Mukhamadiyev KZ,ученого-филолога,к.ф.н.,доцента ,аrgyn-tobykti,Y-DNA 12 :

PANEL 1 (1-12)

Locus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

DYS# 393 390 19* 391 385a 385b 426 388 439 389-1 392 389-2

Alleles 13 24 15 9 12 12 11 13 11 13 11 30

Предположительно у нас еще представитель потомков одного из старейших кланов С (М130)-Берегового клана, С3:

Куттыктаймыз!Поздравляем!

Курметпен,

Батыр KZ.

Спасибо, хорошие вести с полей

Share this post


Link to post
Share on other sites
Спасибо, хорошие вести с полей

Жаке,ракмет.

Предварительные данные Khafizdin Mukhamadiyev KZ по предиктору гаплогрупп.

Y Haplogroup Prediction from Y-STR Values:

C3 - 79 -наивысшая оценка (Fitness score )

I2a (xI2a1) -57

I2a1 - 71.

http://www.hprg.com/hapest5/hapest5b/hapest5.htm

Это уже не похоже на случайность у С n I,возможно, гипотеза уважаемого ученого А.Ф. Назаровой о " Популяциях, переходных между монголоидами и европеоидами, и возможном пути формирования европеоидов" существенно удревнится и ареал формирования переместится в ЮВА.

имхо.

Share this post


Link to post
Share on other sites
VZKZ писал:
Жаке,ракмет.

Предварительные данные Khafizdin Mukhamadiyev KZ по предиктору гаплогрупп.

Y Haplogroup Prediction from Y-STR Values:

C3 - 79 -наивысшая оценка (Fitness score )

I2a (xI2a1) -57

I2a1 - 71.

http://www.hprg.com/hapest5/hapest5b/hapest5.htm

Это уже не похоже на случайность у С n I,возможно, гипотеза уважаемого ученого А.Ф. Назаровой о " Популяциях, переходных между монголоидами и европеоидами, и возможном пути формирования европеоидов" существенно удревнится и ареал формирования переместится в ЮВА.

имхо.

Честно говоря предиктор всего лишь предиктор, гомопазия немного раздражает, судя по ФТДНА, он ближе к С3с, как я понял.

VZKZ писал:

Хороший хабар-сегодня

мы получили предварительные результаты из лаборатории FTDNA уважаемого Khafizdin Mukhamadiyev KZ,ученого-филолога,к.ф.н.,доцента ,аrgyn-tobykti,Y-DNA 12 :

PANEL 1 (1-12)

Locus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

DYS# 393 390 19* 391 385a 385b 426 388 439 389-1 392 389-2

Alleles 13 24 15 9 12 12 11 13 11 13 11 30

Предположительно у нас еще представитель потомков одного из старейших кланов С (М130)-Берегового клана, С3:

Куттыктаймыз!Поздравляем!

Курметпен,

Батыр KZ.

Батыр, а вы не пробовали строить деревья в Меге, Филиппе, ТНТ, Нетворке?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Честно говоря предиктор всего лишь предиктор, гомопазия немного раздражает, судя по ФТДНА, он ближе к С3с, как я понял.

Батыр, а вы не пробовали строить деревья в Меге, Филиппе, ТНТ, Нетворке?

 

Жаке,все руки не до ходят,думаю займусь в недалеком.. -зато будет что изучать в будущем на досуге.

А как у Вас дела с Муркой и сравнительными расчетами.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Хороший хабар-сегодня

мы получили предварительные результаты из лаборатории FTDNA уважаемого Khafizdin Mukhamadiyev KZ,ученого-филолога,к.ф.н.,доцента ,аrgyn-tobykti,Y-DNA 12 :

PANEL 1 (1-12)

Locus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

DYS# 393 390 19* 391 385a 385b 426 388 439 389-1 392 389-2

Alleles 13 24 15 9 12 12 11 13 11 13 11 30

Предположительно у нас еще представитель потомков одного из старейших кланов С (М130)-Берегового клана, С3:

Куттыктаймыз!Поздравляем!

Курметпен,

Батыр KZ.

Мега, Нетворк владею немного, а вот Мурку не трогал, ТНТ также сложна для меня да и данных особо нет, чтобы можно было использовать с глубоко идущими выводами.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Y Chromosome DNA

Animations

Share this post


Link to post
Share on other sites

X Chromosome DNA

Share this post


Link to post
Share on other sites

Mitochondrial DNA

Share this post


Link to post
Share on other sites

Mutation and Haplotype

Share this post


Link to post
Share on other sites

Introduction to Molecular Genealogy

Share this post


Link to post
Share on other sites

Four Types of DNA

Share this post


Link to post
Share on other sites

Revolutionizing Genealogy

Share this post


Link to post
Share on other sites

Современный мир ДНК перестал быть узконаправленным и узкоспециализированным,к услугам желающих провести DNA- тест профессиональные спец. лаборатории по изучению ДНК.

Results you can trust

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!


Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.


Sign In Now